Kit de tinción Wright-Giemsa tinte compuesto

Wright tinción de Giemsa se utiliza principalmente para la tinción manchas de sangre y médula ósea. Es modificado por el principio de la tinción de Romanowsky tecnología. El proceso de coloración de las células es un proceso en el que el tinte penetra en el teñido de material y permanece dentro de ella. Este proceso de adsorción física y química la afinidad. Debido a sus diferentes propiedades químicas, las células y diversos componentes celulares tienen diferentes afinidades de ácido tintes (eosina) y los tintes básicos (azul de metileno) en la tinción Wright-Giemsa solución.
Este producto Wright la tinción de Giemsa solución es un juego, donde una solución contiene 0,2% Wright y el 0,1% de Giemsa, y b es una solución tampón de fosfato. Después de la muestra vaginal es manchada con este producto, diversos tipos de células presentan diferentes colores, entre las que los glóbulos rojos son de color rojo claro, las partículas de plasma de glóbulos blancos son claras, y mostrar los colores exclusivos de varias celdas. El citoplasma gránulos de los eosinófilos son de color rojo violáceo, el citoplasma gránulos de los basófilos son azules, los monocitos y linfocitos son azul, y la estructura de tinción nucleoplasmic es clara. Para alcanzar el objetivo de distinguir diferentes características morfológicas de células.
 

Uso:
 

1 Preparación de muestras de frotis

La celda pellet es recogido por la centrifugación y suspendida en el tampón de fosfato. Ajustar las celdas a una densidad de 106  células/mL. Añadir 1 gota de la suspensión celular en un portaobjetos, a continuación, untar la suspensión con otra lámina de vidrio para generar una película acuosa homogénea. Permitir que el frotis deslice secar al aire.

2 de  Wright y Giemsa stain

Poner la solución de Wright-Giemsa a mancharse, en cantidad suficiente para cubrir toda la superficie, durante 30 segundos.

Añadir 2 ó 3 veces el volumen tampón de fosfato para mantener el 1-3 minutos, luego quitar la mancha la solución. Frotis de enjuague con agua destilada hasta que los bordes muestran débilmente rosado de color rojo.

La película se seca rápidamente con el secador o se dejaban secar al aire.

3 Borrar con xileno durante 5 minutos y medio de montaje con resina de montaje.

4 Examen de microscopía y análisis

Resultado: tinción

 Los glóbulos rojos son de color rosa o carne de color rosa con en gran cantidad y el pequeño volumen sin armas nucleares. Granulocitos neutrofã lica muestra menor de glóbulos rojos, con violeta-azul lobulado y nuclear incoloro en el citoplasma. Basophil granulocitos granulocitos neutrofã lica es menor, que contienen gránulos acidophilic púrpura con diferentes tamaños y 1-2 lóbulos núcleos, citoplasma es azul claro. Los linfocitos es circular con un tamaño similar con glóbulo rojo, nuclear profundamente en la densa. Monocitos muestra el tamaño más grande con citoplasma azul-gris, y la energía nuclear es con forma de riñón o de herradura en violeta-azul. Plaquetas de sangre es roja gránulo.  

Almacenamiento y transporte:  almacenar a temperatura ambiente, válido por 18 meses.
 

1. Una buena película de la sangre debe estar en un grosor adecuado y bien distribuida.

2. Secar la sangre film completamente para evitar el desprendimiento.  

3. Administrar el tiempo de tinción de acuerdo a la concentración de solución de tinción, la temperatura y cantidad de células.