Suministro de fábrica Osteoporosis Apis CAS 135459-87-9 ranelato de estroncio
Densidad
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1,8±0,1 g/cm3
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Punto de ebullición
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778,8±60,0 °C a 760 mmHg
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Punto de fusión
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>310°C (dic.)
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Fórmula molecular
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C12H6N2O8SSr2
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Peso molecular
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513,49
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Punto de inflamación
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424,8±32,9 °C
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SAL
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160,47000
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Registro
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-0,90
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Presión de vapor
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0,0±2,8 mmHg a 25°C.
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Índice de refracción
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1,695
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Condición de almacenamiento
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-20°C Congelador
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Solubilidad del agua
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H2O: soluble1mg/ml, transparente (calentado)
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Aplicación
El ranilato de estroncio es un fármaco para el tratamiento de la osteoporosis, la aparición de polvo blanco a amarillento o polvo cristalino, inodoro, ligeramente soluble en agua, casi insoluble en etanol, fácilmente soluble en ácido clorhídrico diluido, desarrollado por la empresa francesa Servier, en noviembre de 2004 en Irlanda por primera vez, En diciembre del mismo año en el Reino Unido en la lista. Japón Fujisawa Pharmaceutical Company es propietaria de los derechos de desarrollo, producción y venta de este producto en Japón. Clínicamente, se utiliza principalmente para tratar y prevenir la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas, reduciendo significativamente el riesgo de fractura vertebral y fractura de cadera. El ranilato de estroncio tiene los efectos farmacológicos duales de inhibir la absorción ósea y promover la formación ósea. Por un lado, en las células enriquecidas con osteoblastos, la síntesis de colágeno y no colágeno puede aumentar, y la formación ósea mediada por osteoblastos puede promoverse mediante la proliferación de los preosteoblastos. Por otro lado, al reducir la diferenciación y la actividad de reabsorción de los osteoclastos, se reduce la resorción ósea y la renovación ósea se reequilibra, lo que favorece la formación ósea.
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