Breve introdução | |
Nome do produto | 4-Álcool Nitrobenzyl |
Sinónimos | Álcool Nitrobenzyl p 4-Nitro-benzenemathanol (4-nitrofenilfosfato dissódico)metanol 4-(hidroximetil)nitrobenzeno 1-hidroximetil-4-nitrobenaene P-nitro-benzil-álcool |
CAS | 619-73-8 |
Fórmula molecular | C7H7N3 |
Número EINECS | 210-611-6 |
Peso molecular | 153.14 |
Propriedades | |
Densidade | 1.3585 (estimativa) |
Ponto de fusão | 92-94°C(aceso.) |
Boling Point | 185°C12mm Hg(aceso.) |
Ponto de Fulgor | 180 °C |
Solubilidade em água | Solúvel em água (2 mg/ml a 20 °C). |
Solubilidade | 2g/l |
Pressão de vapor | 0.000128mmHg a 25 °C |
Aparência | Produto pulverulento cristalino |
Color | Amarelo |
Os fios BRN | 1424026 |
Índice de refracção | 1.5030 (estimativa) |
O pKa | 13,61±0,10(previsto) |
Condições de armazenamento | Selada na temperatura ambiente,seca |
Índice de refracção | 1.5030 (estimativa) |
Propriedades | Solúvel em etanol, éter, ligeiramente solúvel em água. |
Use | Usado como intermediário na síntese orgânica |
InChI | InChI=1/C7H7N3/C9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,9H, 5H2 |
InChIKey | JKTYGPATCNUWKN-UHFFFAOYSA-N |
Síntese e uso | |
Propriedades químicas | Produto pulverulento cristalino de cor amarela |
1 de uso | 4-Nitrobenzl álcool é um bloco de construção em potencial na síntese de vários produtos farmacêuticos. |
2 de uso | 4-nitrobenzyl o álcool é utilizado como a única fonte de carbono e nitrogênio para estudar o caminho para o catabolismo de 4-nitrotoluene por Pseudomonas. |
Definição | 4-nitrobenzyl álcool é um membro da classe dos álcoois de benzilo que é o álcool benzílico substituído no pará-posição por um grupo nitro. Ela tem um papel como um metabólito xenobióticos. É um membro de álcoois de benzilo e uma C-nitro composto. |
Método de purificação | Concretizar o álcool a partir de EtOH e sublime no vácuo. Pureza deve ser de pelo menos 99,5%. As amostras sublimado devem ser armazenados no escuro sobre o CaSO4 (Drierite anidra). Se a IR contém OH bandas, então a amostra deve ser resublimed antes de usar. |
Método de síntese | Dissolver 218 g de p-acetato nitrobenzyl em 500 ml de metanol a quente, mexa e acrescente lentamente 380g da solução de hidróxido de sódio 15%. Depois de adicionar, lugar de 5min, despeje em água gelada para o precipitado. O precipitado foi filtrado e recrystallized decolorized em água quente com carvão activado para obter 110-121 g de p-nitrobenzyl álcool. |
Aplicação
Acondicionamento e transporte
O pagamento
Perfil da empresa
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