F'ulvestrant également appelé Faslodex ou Astra Zeneca,c'est un traitement médicamenteux de récepteurs hormonaux positifs du cancer du sein métastatique chez les femmes ménopausées avec progression de la maladie après la thérapie anti-oestrogène. Il fonctionne en bloquant les actions de l'oestrogène dans le corps. F'ulvestrant est un antagoniste des récepteurs des oestrogènes complète sans effets agonistes, qui en outre, accélère la dégradation de l'proteasomal récepteur des oestrogènes. Le médicament a une Mauvaise biodisponibilité par voie orale, et est administré par injection intramusculaire mensuelle.Certains types de cancer du sein d'utiliser l'oestrogène pour croître et se multiplient dans le corps.Ne pas utiliser de f'ulvestrant si vous êtes allergique à tout ingrédient de f'ulvestrant ,et contactez votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé immédiatement si aucun de ces s'appliquent à vous.
L'application
Un grand nombre de cancers du sein sont stimulés à croître par les hormones sexuelles féminines oestrogène et de progestérone. Ces cancers du sein sont appelés hormone sensibles ou des récepteurs hormonaux positifs. Les médicaments qui bloquent les effets de ces hormones peut ralentir ou arrêter la croissance des cellules du cancer du sein. F'ulvestrant s'arrête l'oestrogène pour se rendre à l'des cellules cancéreuses en bloquant les récepteurs des oestrogènes et de réduire le nombre de récepteurs de la cellule cancéreuse a.
F'ulvestrant acétate (Faslodex, Astra Zeneca) est un traitement médicamenteux de récepteurs hormonaux positifs du cancer du sein métastatique chez les femmes ménopausées avec progression de la maladie après la thérapie anti-oestrogène. C'est un antagoniste des récepteurs des oestrogènes sans effets agonistes, qui travaille par en régulant le récepteur des oestrogènes.
F'ulvestrant acétate est un inhibiteur sélectif des récepteurs aux oestrogènes régulateur vers le bas (SERD). F'ulvestrant est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs du cancer du sein métastatique chez les femmes ménopausées avec progression de la maladie après la thérapie anti-oestrogène. Le calendrier de dosage pour f'ulvestrant demeure sous l'enquête dans une tentative pour optimiser son efficacité.
Élément de test | La spécification | Les résultats | |
L'apparence | Une poudre blanche | Poudre blanche | |
L'identification | Le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme de l'essai Préparation est identique à celle de la norme préparation obtenue dans l'essai | Conforme | |
Toute impureté individuels | Pas plus de 0,10 % | 0,18 % | |
Le total des impuretés | Pas plus de 1,0 % | 0,44 % | |
Rapport d'isomères | F'ulvestran un | 50.0%-60.0% | 51.70% |
F'ulvestran B | 40.0%-50.0% | 47.86% | |
La pureté | >99,0 % | 99.56% |