Materias primas de alimentación de la quetiapina fumarato CAS 111974-72-2 de polvo

Descripción:
La quetiapina fumarato es un antipsicótico, que fue desarrollado con éxito por AstraZeneca en los Estados Unidos. Interactúa con una gran variedad de receptores de neurotransmisores. En el cerebro, tiene un alto grado de la serotonina (5-HT2) los receptores. La afinidad es mayor que la afinidad de la dopamina D1 y la dopamina D2 receptores en el cerebro. La quetiapina también tiene alta afinidad por receptores de histamina H1 y los receptores adrenérgicos α1 y tiene baja afinidad por receptores adrenérgicos α2, pero cuente con una afinidad por receptores los receptores muscarínicos colinérgicos. No hay afinidad. La actividad de los fármacos antipsicóticos, tales como la evitación de condicional reflex, fue positiva. Clínicamente, se utiliza principalmente para el tratamiento de los adultos de la depresión grave, agudo los episodios de manía del trastorno bipolar y diversos tipos de esquizofrenia. No sólo es eficaz para los síntomas positivos de la esquizofrenia, sino también para los síntomas negativos. También puede aliviar los síntomas afectivos asociados con la esquizofrenia tales como la depresión, ansiedad y el déficit cognitivo de los síntomas.
Función:

La quetiapina se absorbe bien y metabolizados por completo después de la administración oral. Los principales metabolitos en el plasma humano  no ser obvia actividad farmacológica. La alimentación no tuvo ningún efecto significativo sobre la biodisponibilidad de la quetiapina. La semivida de eliminación de la quetiapina es aproximadamente 7 horas. El 83% de la quetiapina se une a proteínas plasmáticas. Los ensayos clínicos confirman que la quetiapina es eficaz cuando se administra dos veces al día. Por emisión de positrones (PET), los datos se confirma que la droga de la ocupación de 5HT2 y los receptores D2 duró 12 horas después de la administración.